GHK-CU – Prémium kutatási minőségű laboratóriumi keverék

Rézkomplex • HPLC-ellenőrzött • EU raktárban • Gyors EU szállítás

GHK-CU szintetikus réz-kötő tripeptid-szerű komplex (glycill-L-histidyl-L-lyzin réz) liofilizált por formájában kapható.
Ez dokumentálva van egy Kutatási minőségű laboratóriumi összetevő külső membrános mátrix vizsgálatokkal, oxidatív egyensúly vizsgálatokkal és szabályozott modellrendszerekkel végzett munkafolyamatokhoz.
Minden injekciós üveg az EU-ban található készletből szállítódik, amelyen a gyártási sorozattól eltérő analitikai jelentés (COA) és HPLC-vizsgálat szerint igazolt tisztaság ellenőrzés található, hogy lehetővé váljon a nyomonkövethető jelentés készítése.

Műszaki adatok

Az anyag zárt injekciós üvegekben kerül forgalomba, és a katalógusban szereplő laboratóriumi felszerelésekhez szolgál.
A dokumentáció lehetővé teszi a módszerek validálását és a készletek ellenőrzését a csapatok között.

• Forma: liofilizált por
• Tisztaság: >98% (HPLC-ellenőrzött)
• Kiszerelés mérete: 50 mg-os injekciós üveg
• Tárolás: hűtött, fénytől védve

Kutatási minőség – Laboratóriumi használatra

A kifejezés Kutatási minőségű laboratóriumi összetevő Csak szigorú laboratóriumi használatra szánjuk.
A liofilizált formátum biztosítja a stabilitást a szállítás során, és lehetővé teszi a oldat elkészítését aszeptikus körülmények között, ha a protokoll ezt írja elő.
Ez a weboldal leíró jellegű és nem klinikai jellegű; a termék nem orvosi, kozmetikai vagy háztartási célokra szánt.

Kutatási pályázatok

A laboratóriumi katalógusokban a vegyületet mátrix-interakciókat és redox-kapcsolatos modelleket vizsgáló munkafolyamatokban említik. A tipikus alkalmazások között szerepelnek:

• Külső membrán- és szerkezeti fehérje-interakciós vizsgálatok
• Kollagén-ciklus és kötőszövet-modellizációs kutatások
• Biokémiai jelölési és molekuláris útvonal vizsgálatok
• Redox egyensúly és oxidatív stressz modellek kidolgozása

EU készletek – Megbízható ellátás

Az EU-ban működő tőzsdék választása csökkenti a szállítási időket és a vámfolyamat bonyolultságát.
A BioBoostX az EU-s készletből származó, manipulálhatósági címkével ellátott injekciós üvegeket biztosít, amelyek nyomonkövethető szállítási úton érkeznek Európa-szerte, hogy előre látható laboratóriumi ütemezést biztosítsanak.

Tudományos háttér és referenciák

Semleges áttekintéseket az alábbiakban találhatsz:
GHK-CU Wikipédia bejegyzés.
A strukturális és a regisztrációs adatok elérhetők a következő weboldalon:
PubChem.
Ezek az források leíró információkat szolgáltatnak, anélkül, hogy orvosi vagy kozmetikai igénybevételre utalnának.

Felhasználás, újrafoglalás és tárolás

A belső működési előírásoknak megfelelő körülmények között steril laboratóriumi körülmények között kell feloldani.
Használjon tartósító oldószereket, ahol többciklusos kezelés szükséges, és dokumentálja a tételszámokat a laboratóriumi nyilvántartásokban.
Hűtötten tárolandó, fénytől védve; a készített oldatok esetén kerülje a ismételt fagy-hűlés ciklusokat a helyi előírások szerint.

Kapcsolódó laboratóriumi anyagok és szállítás

A oldószer előállításáról lásd: Bakteriostatikus víz 10 ml.
Fedezze fel további anyagokat a mi Laboratóriumi anyagok gyűjtés és áttekintés
EU szállítás és kiszállítás A logisztikai ütemezéshez.

Kiterjesztett megjegyzések a katalógus használatához

A katalógusban szereplő vegyületek standardizált specifikációkat (tisztaság, egységméret, dokumentáció) tartalmaznak, amelyek segítenek a csapatoknak az ellátás és a nyilvántartás összehangolásában.
Az EU-ban működő raktár lehetővé teszi a kiszállítások előre meghatározott időpontjait és a létesítményekben harmonizált címkézést, míg a lezárt csomagolás összhangban van a közös fogadási és minőségellenőrzési lépésekkel.
Ez a megközelítés elősegíti a reprodukálhatóság fenntartását, amikor a vegyületet több helyszínen végzett módszerfejlesztés vagy iteratív vizsgálati tervezés során alkalmazzák.

Stabilitás és dokumentációra vonatkozó megfontolások

A tervezett sorozatbeli munkák esetén tartsa fenn a konzisztens tárolási körülményeket, és jegyezze fel a feloldódás dátumát, az oldószert és a célkoncentrációt a készletjegyzékben.
Az alkatrészek elosztásakor használjon jól megjelölt másodlagos tartályokat, és hivatkozzon az eredeti injekciós üveg tételszámaira a nyomonkövethetőség megőrzése érdekében.
Ha több hétre szóló összehasonlító vizsgálatokat terveznek, igazítsák a kezelési paramétereket (fényvédelmet, hőmérsékletet, tartálytípusot), hogy a megfigyelt különbségek a készítmény elkészítésében előforduló variabilitás helyett inkább a kísérleti változókra vonatkozzanak.
A mellékelt COA és HPLC-ellenőrzés támogatja ezt a dokumentációs folyamatot, és szükség szerint csatolható a belső LIMS-hez vagy a SOP-hoz tartozó mellékletekhez.

GYIK

K: Mit jelent a “Research Grade” jelölés?
A: Szükség szerint laboratóriumi használatra szánt termék; nem klinikai, kozmetikai vagy háztartási alkalmazásra szánt.

Kérdés: Van-e bármilyen általános kezelési javaslat?
A: A steril körülmények között az előírásoknak megfelelően állítsa elő a készítményt, minimalizálja a fénynek való kitettséget, és jegyezze fel a készítményt és a elkészítés részleteit a laboratóriumi jegyzőkönyvekben.