GHK-CU – Premium-tason tutkimuslaitoksen yhdiste

Kupari-kompleksi • HPLC-tarkistettu • EU-varastossa • Nopea EU-lähetys

GHK-CU on synteettinen kupariin sitova tripeptidi-kaltainen yhdiste (glysiili-L-histidiili-L-lysiini kupari), joka toimitetaan lyofilaattisena jauheena.
Se on dokumentoitu Tutkimusluokan laboratorioluonnos säätöprosessien, mukaan lukien solujen ulkopuolisen matriisin tutkimusten, hapetusprosessin ja kontrolloitujen mallijärjestelmien osalta.
Kukin injektiopullo lähetetään EU-alueen varastosta eräkohtaisella analyysitodistuksella (COA) ja HPLC-mittauksilla varmistettuna laadun varmuudella, mikä mahdollistaa jäljitettävän raportoinnin.

Tekniset tiedot

Aineisto pakataan sinetöityihin injektiopulloihin, jotka on tarkoitettu laboratorion varastossa oleviin tuotteisiin.
Dokumentaatio mahdollistaa menetelmien validointi ja inventaarionhallinnan eri tiimien välillä.

• Muoto: lyofilisoidut jauheet
• Puhtaus: >98% (HPLC-tarkistettu)
• Yksikkökohtainen annos: 50 mg injektiopullo
• Varastointi: jäähdytetty, suojattu valolta

Tutkimusluokka – Laboratoriolle

Termi Tutkimusluokan laboratorioluonnos merkityt tarkoitettu tiukkaan laboratoriopoistoon.
Lyofilisoitu muoto varmistaa stabiilisuuden kuljetuksen aikana ja mahdollistaa liuoksen valmistamisen aseptisissa olosuhteissa, jos protokolla niin edellyttää.
Tämä sivu on kuvaileva eikä se sisällä kliinisiä tietoja; tuotetta ei ole tarkoitettu lääketieteellisiin, kosmeettisiin tai kotitalouskäyttöön.

Tutkimussovellukset

Laboratoriopaikoissa aine on mainittu työnkulkujen yhteydessä, joissa tutkitaan matriisien vuorovaikutuksia ja redox-liittyviä mallijärjestelmiä. Tyypillisiä käyttötarkoituksia ovat:

• Ekstrasellulaarisen matriisin ja rakenteellisten proteiinien vuorovaikutustutkimukset
• Kollageenireitin ja sidekudoksen mallintamisen tutkimus
• Biokemiallinen signaalointi ja molekyylitiehen analyysit
• Redoks-tasapaino ja hapetusstressin mallin kehittäminen

EU:n varastot – luotettava toimitus

EU-alueella sijaitsevia varastoja valitseminen pienentää kuljetusaikoja ja tullitarkastuksia.
BioBoostX toimittaa EU-varastosta tarkastuskelpoiset injektiopullot, joilla on seurattava toimitus Euroopassa, jotta voidaan varmistaa ennakoitava laboratoriokalenteri.

Tieteellinen tausta ja viitteet

Nuohtavia yleiskatsauksia löytyy sivulta
GHK-CU -Wikipedia-artikkeli.
Rakenteelliset ja rekisteritiedot ovat saatavissa kautta
PubChem.
Nämä lähteet tarjoavat kuvaavaa tietoa ilman, että niissä esitetään lääketieteellisiä tai kosmeettisia väitteitä.

Käsittely, valmistelu ja säilytys

Korjaa liuoksen käyttövalmiiksi steriileissä laboratorioolosuhteissa sisäisten SOP-ohjeiden mukaisesti.
Käytä säilötyitä liuottimia, kun tarvitaan monikäyttöä ja dokumentoi erien numerot laboratoriokirjoituksissa.
Säilytä jääkaapissa, suojattuna valolta; vältä toistuvia jää- ja lämpenemisvaiheita valmisteissa käytettäessä paikallisten ohjeiden mukaisesti.

Liittyvät laboratoriamateriaalit ja toimitus

Liuotinta valmistettaessa katso Bakteriostaattinen vesi 10 ml.
Tutustu lisäaineistoihin meidän Laboratoriotarvikkeet keräys ja tarkastelu
EU:n merenkulku ja toimitus logistiikan aikatauluja varten.

Katso lisätietoja katalogin käytöstä

Katalogiin merkittyjen yhdisteiden mukana tulee standardoituja tietoja (puhtaus, yksikkökoko, dokumentaatio), jotka auttavat tiimejä koordinoimaan hankintoja ja kirjanpitoa.
EU-pohjainen varastointi tukee ennakoitavia toimitusajat ja yhdenmukaistaa merkinnät eri tiloissa, kun taas suljettu pakkaus sopii yhteen yleisten vastaanotto- ja laadunvalvontaprosessien kanssa.
Tämä lähestymistapa auttaa säilyttämään toistettavuuden, kun yhdiste integroidaan monisijaisessa menetelmien kehityksessä tai iteratiivisessa analyysisuunnittelussa.

Stabiilisuus- ja dokumentaatiotietojen huomioon ottaminen

Suunnitelluissa sarjatuotantokäytössä säilytä säilytysolosuhteet yhdenmukaisina ja tallenna konsentraatio ja liuotinmäärä erämuistiin.
Alikuvioiden jakamisessa käytä selvästi merkittyjä sivukontteja ja viitata alkuperäiseen injektiopulloon numeroon, jotta jäljitettävyys säilyy ennallaan.
Jos vertailevia tutkimuksia suunnitellaan useiden viikkojen ajaksi, mukauta käsittelyparametrit (valon suojaus, lämpötila, säiliön tyyppi) niin, että havaitut erot heijastavat kokeellisia muuttujia eikä valmistelun vaihtelua.
Mukana toimitettu COA- ja HPLC-todennus tukee tätä dokumentaatiovirtausta ja sitä voidaan tarvittaessa liittää sisäisiin LIMS- tai SOP-lisäyksiin.

Usein kysytyt kysymykset

K: Mitä “Research Grade” tarkoittaa?
A: Toimitus tarkoitettu yksinomaan laboratoriopoikiin; sitä ei ole tarkoitettu kliinisiin, kosmeettisiin tai kotikäyttöön.

K: Onko mitään yleisiä käsittelysuosituksia?
A: Laitettaan käyttövalmiiksi steriileissä olosuhteissa SOP-ohjeiden mukaisesti, minimoitavaan valolle altistumista ja laatutiedot ja valmistustiedot kirjattava laboratoriokirjoihin.